如何改善内审的有效性.
上一篇 / 下一篇 2007-11-28 11:14:42 / 个人分类:质量篇
对大多数组织而言,内审员的审核水平都是组织管理者“永远的痛”。虽然内审员经过一系列的培训, 并附以一系列的“内审程序文件”支持,但一次次“走过场”式的审核费时费力,效果却强差人意。“条款式”的审核无助改善组织的实际问题,也无法应对顾客越来越“苛刻”的要求。久而久之,“内审”成为组织“食之无味,弃之可惜”的鸡肋,不但人员疲惫,劳民伤财,管理层也逐渐失去兴趣。
6 A" u5 C7 ]0 p( o 如何才能让内审增值?真正成为组织的有效管理手段与工具?本文试图从ISO9001 中大力倡导的“ 过程方法”入手,介绍一种新颖的审核方法(CAPD 审核逻辑),以求达成审核增值的目的。
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* r0 z- Y* _- G9 _% G ISO9001 中对内部质量审核的要求如下: 6 }# E7 F3 N- k7 u+ D$ J' h
8.2.2 内部审核
$ o# |) w0 }2 j. T6 w7 V- j组织应按策划的时间间隔进行内部审核,) e1 b" u" ]9 S: k% ]" @& s2 P
以确定质量管理体系是否:
- _5 H0 X4 A+ k7 j2 Z+ {+ a9 `( `a), 符合策划的安排(见7.1)、本标准的要求以及组织所确定的质量管理体系的要求,
7 u1 ]4 L6 C& i# d* ]$ F+ I: Gb), 得到有效实施与保持。
6 ?9 P; Y3 Y3 j" P" R" b这就是我们常说的内审的目的符合性与有效性的审核。审核符合性容易,它是基于条款的审核,
3 `) E, n/ i( A最简单的方法莫过于准备一份“条款式”的查检表,逐项对照就可以了。 + x! Q0 w! f8 t1 R+ f) p* z0 e
但如何审核“有效性”呢?它是基于“过程”的审核,显然那种“条款式”的查检表难以完成任务。 b" N5 Q# Z/ k4 W2 h1 a3 \) y1 W% y G
基于条款的审核:
' i9 g% B! a5 Z" f z" @* k 检查要求的符合性 ; @2 a; r7 W% M6 \9 s
检查是否满足要求 + X, _+ X0 i t
基于过程的审核: 1 Y
8 Q' t 从组织定义的过程及其顺序、接口入手; ; ~ F' l6 U# J+ D' I
基于经验,尤其是顾客关注的问题,优化审核思路(and it frail);
! b6 ]& {- `8 o# R, i 重点关注过程结果,顾客满意,持续改善行动; & Q4 B1 Y1 O) ]% _, M! c" i/ T; x
判定质量系统(QMS)对于标准及顾客特殊要求的符合性。
2 u* N# {; [" Z9 n7 I显然,第二种审核(基于过程的审核)才能很好地兼顾符合性与有效性的审核思路。 为了完成“基于过程”的审核,必须理解ISO9001 的重要方法过程方法。过程方法的要点如下:
9 i! y: J" o4 L; Oa.理解并满足要求 ; * J* q" k" \* z p) P( \
b.需要从增值的角度考虑过程;
. }4 [% |9 c# u+ w \& Q$ Q% ?, fc.获得过程业绩和有效性的结果;
5 ~, {& G2 {4 @) K5 L id.基于客观的测量,持续改进过程。 & \9 ?4 _4 [- {* D
“理解”和“满足”谁的要求?# [ D" h, `3 K* E$ v. c3 @2 ~* x
当然是顾客的要求。# x1 G1 p" a( [" R9 Q
谁是你的顾客?下道工序就是我的顾客!
# [3 v# t) q: J7 t+ ^非常正确!“下道工序就是顾客”。比如来科检查过程,谁是顾客?当然是生产制造单位。它们对来料检查过程有什么要求?当然是要求来料符合要求。这可以从一系列的过程业绩指标(KPI)中反映出来,如“上线不良率”,“一次合格率”,“顾客抱怨”等等。
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那么如何对“来料检查过程”进行审核呢?ISO9001 中推荐PDCA 的思考方法: ' x# o* g, h1 \, F
P — 策划:根据顾客的要求和组织的方针,为提供结果建立必要的目标过程;
4 W! j' ]4 `2 c$ x" gD — 实施:实施过程; 2 l6 |. `' S" ~' [( _$ h
C — 检查:根据方针、目标和产品要求,对过程和产品进行监视和测量,并报告结果;
# {- ], Y9 q( F. |9 ^, \# ~9 H7 X' @/ H& bA — 处置:采取措施,以持续改善过程业绩。
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PDCA 的方法当然适用于审核过程,只是顺序要重新考虑。在ISO/TS16949 审核时,提出了一种新颖的审核方法-CAPDo 审核逻辑。
% g' f6 L' U& w9 P) ZC 从有关过程业绩(performance)的问题入手,如什么是过程所期待的,有哪些过程指标/目标 1 a! S! K' L7 ~5 O- e) M
(KPI),什么是真实的过程业绩?等等。 # H( B. s) A% \ Z
A 过程绩效是怎样被改善的?(纠正措施是什么?有哪些改善行动?)
+ t* o, H/ U2 j6 @$ DP 过程是如何策划的?这样的策划可以导致过程绩效被达成吗?这样策划的过程满足标准要求吗?过程的稳固性如何?有没有考虑以前的过程绩效结果?
) m" y" d' ~4 W: n/ f) r, {Do 过程是按策划进行的吗?实施所有过程时符合策划吗?
9 q/ g5 P; `$ M3 V0 A; o5 @! Q. V举例来看看来料检查的审核思路。
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C:先从“来料检查过程”的业绩(KPI)入手。可以先了解生产制造部门的“来料问题”“FTT”,“顾客抱 怨”等等。 0 v5 s4 P w" X" c+ ]: v$ C2 k
A:对于这些问题,“来料检查过程”意识到了吗?有什么纠正/预防措施吗?如何业绩可以接受,有没 有改善的空间? * h* u( ?# C9 R! m- O5 k, i
P:来料检查过程是如何策划的?考虑了以前的来料问题吗?来料检查的作业指导书,抽样数,检查项目等能保持满足生产部门的要求吗?
! U- a, ^( C6 o7 VDo:来料检查是按“策划”的要求进行的吗?检查人员,设备,方法均符合要求吗?记录齐全吗?
0 Z. l- y0 g3 q+ Z8 P" P( f& o如果都“无懈可击”,为什么仍然“顾客”不满意?再从CAPDo 考虑审核线索。 % Y# @8 n/ P: L9 O- R8 R
CAPD 的审核逻辑驱使审核员从“条款式”转向“过程方法”,并重点关注“过程业绩”。内审核员如能掌握这种方法,可以极大地提高审核的有效性,使内部质量审核真正成为组织改善地工具。 7 h+ ~1 ~0 s* t7 i6 h
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