TS16949认证中APQP提交的问题请教！
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评论( 15 )
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wh831106
发布于2007-01-20 23:51:51
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我认为如果在做TS之后老产品没有设计的改变和工艺等的变化应该不用做APQP．但是个人认为FMEA还是应该做一个地．一家之词啊！
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tqs22
发布于2007-01-21 08:01:35
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个人认为应该补一下,参照已经做好的一个,应该很快的.主要是不知道审核老师要查哪一个,除非你们和审核老师沟通.如果现场看到未做APQP的那个产品,可能要求提供相关的资料,做到以防万一可能会好一点了.
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b.xiong
发布于2007-01-21 09:00:12
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最好还是补上,如果实在不想补,可以提前和审核方进行沟通,以免在审核过程中发生误会
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suzjc
发布于2007-01-21 09:59:23
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跟审核员沟通好未做完的APQP是没有上批量的。
今年我司审核时，审核员跟我们讲的只要有一套完整的APQP资料就可以了，资料越多出错的可能性就越大！
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淡蓝发布于2007-01-21 20:51:08
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QUOTE:
原帖由 suzjc 于 2007-1-21 09:59 发表
审核员真善解人衣啊!
跟审核员沟通好未做完的APQP是没有上批量的。
今年我司审核时，审核员跟我们讲的只要有一套完整的APQP资料就可以了，资料越多出错的可能性就越大！
希望今年审核我们的老师也这样!!
我们公司也做了一两份!我还没做完呢!
建议LZ公司先做上一份完整的,有时间再补几份.你可以跟审核老师说,产品都差不过,我们参照了,
这样可能有点悬,希望你们能通过
[ 本帖最后由 淡蓝 于 2007-1-21 20:54 编辑 ]
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sztf168
发布于2007-01-21 21:09:43
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至少应有一个完整的APQP,如新的没有通常会将老的补上.
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panyuexin发布于2007-01-22 00:04:57
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怎么也得有一套吧，要不人家认证审核员看什么呢！你说呢？
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tome3666
发布于2007-01-22 06:52:10
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对于你公司已批产的老产品至少有一种应该做一份完整的APQP资料备查的，否则应该会在新产品开发这块开个不符合项的。
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li501102发布于2007-01-22 07:59:37
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新产品没上批量,可做老产品的,完整的一份APQP资料.否则可要能会开出不符合的.
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recall007发布于2007-01-22 08:27:29
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现在TS审核重点都是APQP,个人感觉的说,建议把老的APQP拿出来在自己审查一遍,该补则补
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pabao发布于2007-01-22 11:20:19
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外审时，APQP 是很重要的，我们公司12月份刚认证完，我负责技术，有一个老师专门审技术，他别的什么都没看，就看APQP ，看了整整两天。他问有没有新产品，新产品有没有做APQP。我们就做了一个老产品的APQP ，然后说是我们的新产品。他别的也没问。
我们咨询老师也说给他看一份完整的就行，因为他们又不知道你们家是不是有新产品。他们主要是看我们会不会做APQP 。
我们开出的不符合项都是关于APQP 的。
1. APQP 里的管理计划书
2. APQP里的PFMEA
一般他们会拿着管理计划书和PFMEA 去车间确认。看看和实际是不是相符。
祝你们好运
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lgy88发布于2007-01-22 14:32:45
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开发老产品时, 还没建立TS体系, 为何要补做APQP呢? 现在新产品开发时已经按APQP程序去做就可以了.
我认为没必要补.
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smljz
发布于2007-01-22 19:42:07
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个人人为，以前产品的apqp不需要补了，但是新开发的产品必须做apqp，因为老产品生产工艺已经却定，如果不出什么大问题，不应该作了。
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jason365发布于2007-01-22 20:02:23
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个人认为以前的老产品没必要补全APQP。
同时在做新产品的APQP时， 应重点关注FMEA和控制计划，审核员审的时候往往会看这两者之间是否有冲突之处。
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shiwanjin发布于2007-01-22 21:43:43
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不管新产品还是老产品，至少需要一整套APQP的资料，审核员的目的很简单，就是了解公司是否采用了CFT的方法，是否掌握了APQP所有的要求，TS审核审的就是你是否掌握了方法。
