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字体: 小 中 大 | 打印 发表于: 2008-5-15 11:00 作者: angelli8307 来源: 6sigma品质网
最新回复
vincent0852 (2008-5-15 22:05:55)
laixhong (2008-5-15 22:36:32)
PFOS是有17个F和8个碳链结构,最后一个碳联一磺酰基.
你目前测试无法测出具体的有机物,但是PFOS结构中的F你怎么去激发出来??XRF??
AOIQA (2008-5-15 23:33:17)
楼上的问题, 我也想知道如何把F测试出来.
NITON (2008-5-16 00:20:50)
angelli8307 (2008-5-16 10:46:37)
平时我们把F控制在900PPM,那PFOS能控制在多少值呢?
如何计算?
yangsheng2000 (2008-5-16 20:40:55)
PFOS———全氟辛烷磺酸,化学式:C8F17SO3,分子量:499,其中氟的分子量:323,所以氟的重量百分比为:65%,
PFOS盐类化合物,一般结构为C8F17SO2-X,其中X代表羟基,金属盐、卤化物、酰胺及其他包括聚合物在内的多种衍生物,因此其分子量为483+X
一.理论分析:
1.对于成品半成品而言(要求PFOS<1000ppm)
(1)若仅考虑全氟辛烷磺酸,只要检测到氟含量<650ppm,即可判定不存在全氟辛烷磺酸;
(2)若考虑均是全氟辛烷磺酸盐类的情况,此时按照卤素判定的通用极限是50ppm,因此可以得到的是对于分子量小于6460的PFOS盐类化合物,均能通过氟含量判定是否存在PFOS。
2.对于成份而言(要求PFOS<50ppm)
即使仅考虑全氟辛烷磺酸,也要求氟含量<32ppm才能确保不存在全氟辛烷磺酸,根据目前已知的卤素极限检测精度为30ppm,也会存在含有风险,而对于全氟辛烷磺酸盐类的存在,使用氟含量来判定更是完全失去了意义。
二.实际检测
• 做含量测试时是去除:X—不定论(金属)
• 只能测C8F17SO3 X测试方法EPA3550B:超声波萃取、LC-MS、GC-MS测试
NITON (2008-5-17 00:12:57)
fenghaoqing (2008-5-17 06:11:06)
puhongxia1 (2008-5-22 16:26:14)
原因:1首先测试对象 测F是表示测试样品中的F的含量;而测PFOS则表示样品中的PFOS含量。
2 计算说明.
假定条件(1)IC测F的检出限是10mg/kg,而LC-MS-MS测PFOS的检出限也为10mg/kg。
(2)由于PFOS的分子式为C8F17SO2X,故X取-OH,即分子式为C8F17SO3H(全氟辛烷磺酸,分子量为 500g/mol,其中F所占的质量比为19×17/500=0.646。若样品的质量为1g,样品中的F含量为8×10-6g,则C8F17SO3H的质量为12×10-6g(假定样品中的F都只是有C8F17SO3H来贡献的)
计算
(2)C8F17SO3H的含量(mg/kg)=12×10-6g/1g=12>10,结果不为ND。
通过以上的假设条件可以说明:测试F不能完全代替PFOS的测试,仅供对含有PFOS的可能性判断参考。
特别说明下:(1)此结论可以完全适用于RoHS中的PBB、PBDE两者与IC测试Br之间的关系;
(2)本假设中C8F17SO3H是C8F17SO2X其中一种化合物,分子量较低,故若选择其它,那么它的含量就会更大些;
(3)还要注意下本假设(1)中关于检出限的问题,不同的仪器或检测机构的检出限不尽相同,因此测F与测PFOS之间的关系就更具有不确定性。
(4)如果反推过来是否又可成立呢?即PFOS测试没有问题,那么我就可以不用测试F呢,即也会不含F了呢?(哈,这已是土问题了)