第一次:取同一药水槽的10个样本,但过程变差太小,不能代表制程的过程变差,而且不可能合格,因为零件变差太小
第二次:每4小时取一个样本做重复性再现性,但这样做,不能使测量人在未知测量零件编号的情况下测量,做出来后虽然合格,但我觉得不能代表人员没有误差
以上两种方法我觉得都不可行,我发现还有一种取样方法
每4小时取一次样本,等取足10个样本后再进行重复性再现性实验,但药水有挥发性,40小时后和取样时的PH值肯定会有变化,不知这样取样可以吗?或者各位大师还有更好的办法,请赐教!
字体: 小 中 大 | 打印 发表于: 2008-5-21 21:13 作者: zhangshishu 来源: 6sigma品质网
最新回复
Jeff_wang (2008-5-23 02:53:59)
每4小时(或根据流程实际变化规律确定)从液槽中取样一次,每个样本要略大些。
每个样在充分调和均匀后,将其分为4个子样,分别交2名化验员各测两个子样记录数据。不用等下一样本抽取完毕。
goingandcoming8 (2008-5-23 11:47:04)
QUOTE:
我想你好有一种方法没有考虑,那就是:自己配置样品。样品溶液的PH值要有一个在PH值最大处、另一个在PH值最小处,然后你再试试……
通常如果你的PH计精度没有问题,在上述样本的情况下,做出来的MSA是可以符合要求的
zhangshishu (2008-5-24 12:03:46)
QUOTE:
这样做出来肯定合格,但零件变差过大,不能代表真正的过程变差goingandcoming8 (2008-6-02 15:12:33)
QUOTE:
但是样本必须涵盖整个要求区域。只有这样才能符合要求。你可以去各个MSA资料去看,样本采样都是有这样的要求的
zhangshishu (2008-6-04 22:42:06)
QUOTE:
什么叫整个要求区域?PH值0-14,7为中性,如果说用0-14的样本去做,就算是合格也不能说明测量系统能够满足我过程的要求,因为实际生产中,PH值不会有0-14这么大的范围ilovejut (2008-6-06 12:43:29)
現在LZ是要做PH計的分析
跟實際生產是沒有關係的,不能說實際生產中PH值不會有0-14的範圍
就限制樣本的範圍
而且,如果樣本範圍小的話,可能最後MSA會因為樣本的影響而失敗