供应商GP的管理

想请大家一起讨论下对GP的管理,先说下我们的?
1.将供应商的原材料划分为主要材料、辅助材料、劳保用品
2.然后按风险等级排列,对不同风险等级的材料,要求进行相应频率的进料GP测试
3.成品定期提供GP检验报告

有时感觉,真的有这个必要吗? 想听听大家的意见,谢谢~~~~~
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最新回复

  • jwoo (2008-6-23 22:19:08)

    如果你们的客户对你们公司有GP要求的话,那当然有这个必要啊
  • caoxunliang (2008-6-24 07:19:50)

    先不说客户有没要求,只说实际执行面,是否真的有这个必要, 要求的一年有效期的SGS报告是否足够?
  • 质量总监 (2008-6-24 07:40:23)

    有客户要求,我们应该进行做,
    但我们目前自己对于主材进行做(我们主材好坏直接会对客户产生损失),其他没有做
  • tigerliuxd (2008-6-24 08:02:51)

    辅料也特别重要,不要怱视。。。。。。
  • caoxunliang (2008-6-24 20:46:18)

    不是说哪个重要不重要,只是说一年一度的SGS报告是否已经足够? 对于有测试仪器的厂商当年怎么要求都还好, 关键那些没测试仪器的厂商, 是否有更好的办法???
  • ljl0592 (2008-6-24 21:31:05)

    楼主,跟你遇到过同样的问题。
    关于你说的一年一度的SGS是否足够的问题,我的认为是,远远不够。因为供应商中制程存在较多的差异,很多供应商为了保证供货,在送SGS检测的时候会精挑细选,确保测试的通过。如果有测试仪器的很简单,无测试仪器的怎么办?
    目前我们公司是这样做的,帮助供应商建立GP体系,让供应商管理上游供应商,首先从源头抓起,确保原材料不会异常。如果更换上游供应商,需要提供供应商的评估报告、资质审查等等。
    针对供应商制程,做了严格的评估,针对每道工序打分点评对GP的影响和危害。针对重要的工序甚至派QC人员驻场。每个月或者季度稽核。其实DELL公司在这方面做的非常好,因为他们的SQE针对供应商发布的QPA、QSA文件规定的非常详细。你可以在网上搜索一下,应该下得到此类文件。
    其实公司设立SQE的目的很简单,就是为了避免供应商出错连累自己。03年SONY被欧盟罚了一亿美金就是因为供应商的电源线中铬超标,那可是前车之鉴啊。
  • jessica.ben (2008-6-24 22:02:59)

    迫于市场的压力,应该加入绿色供应链,从我做起,树立公司G.P形象.


    disco.gif

  • qjy-fish (2008-6-25 07:56:36)

    對你的供應商嚴格,會把你的風險降低到0!
  • Jacky.Chen (2008-6-25 08:18:26)

    辅料也要控制!  
    因为可能污染!
  • zengyiliang (2008-6-25 11:38:58)

    原材料,辅助材料与清洁用品都要重视!
    可对这些材料进行风险分级.
  • caoxunliang (2008-6-25 18:18:09)

    谢谢各位的帮助,请教大家个问题,也是我目前所遇到的一些困惑:
    1.我的一个供应商没有测试仪器, 而且针对原材料的GP没有较好的保证方法,但是单价比较低,
    站在整个公司的角度短时间内真的是无法替代的,老板的意思是让他们定义频率送外部机构测试,想问下大家:
    是否还有更好的方法.

    2.一些厂商有测试仪器,不过是现在较多使用的XRF, 有些材料没有办法测.

    以上两种情况,各位公司都是怎么做的呢??帮忙给点建议
  • caoxunliang (2008-6-25 18:20:13)

    对了顺便问下,劳保材料是否需要做GP管控? 比如说口罩,手套之类的
  • singrel (2008-6-25 21:05:33)

    那你们公司有没有XRF的检测仪器呢?
    如果有的话就可以替他们测试,也就是说因为其单价低,你们将他们的风险承担下来.
    如果没有的话,还是建议另选供应商,因为其单价低,除非是技术优于同行,否则肯定没有投入管理成本
    对于XRF的测试本来就是作为筛选用途,不能作为正式报告出给EU或客户,但其测试的结果,只要是没超过标准,一般不会误差到超标的情况,所以可以放心,至于如金属的Cr6+,可以自行建立IEC62321中的测试方法,塑胶的Br,可换算后按标准管控,因现在的很多客户也有无卤要求了.
    劳保用品可以不必管控.
  • caoxunliang (2008-6-25 21:11:56)

    多谢楼上的, 说的具体点就是PCB厂商制程中用的药水, XRF 不能测试,针对这种药水原材料的管理,是否有比较好的方法推荐下?
  • evan_zq (2008-6-26 20:27:28)

    5楼说的对,辅料要注意哈!
  • djsh821 (2008-6-26 20:48:46)

    有害物质管理过程中同样存在着2类风险
    偶然原因 尽量去消除