1. 正常檢驗轉加嚴檢驗
a. 計數值和計量值:最近2~5批中有2批被拒收
b. 連續性:不論是在篩選或抽樣階段,在樣本5倍大小數量內,有2個以上的不良
2. 加嚴檢驗轉正常檢驗
a. 不合格品的疵病原因已完成矯正,同時
b. 計數值和計量值:連續5批被允收
連續性:不論是在篩選或抽樣階段,在樣本5倍大小數量內,無不良
3. 正常檢驗轉減量檢驗
a. 計數值和計量值:連續10批被允收
連續性:不論在篩選或抽樣階段,在樣本10倍大小數量內,無不良
b. 生產是在穩定狀態
c. 品質系統運作正常,且表現被客戶認為滿意
d. 客戶同意減量檢驗,方可進行
4. 減量檢驗轉正常檢驗
a. 計數值和計量值:有1批被拒收
連續性:有任何不合格品被發現
b. 生產情況不規則或發生延誤
c. 品質系統運作表現被客戶認為不滿意
d. 客戶因其他生產條件之故,認為應回覆至正常檢驗
在MIL-STD-1916中,對製程略有著墨如下:
1.製程改善可使用的方法:
a. 利用製造流程圖規劃出重要管制點,來防止或偵測疵病的產生
b. 製程不良原因的分析工具。諸如PDCA、FMEA、柏拉圖、要因圖等
c. 製程改善過程的評估工具。諸如趨勢分析、品質成本、不良率、6Sigma能力等
d. 利用實驗計劃,降低變異源產生的機率
2.製程管制可使用的手法:
a. 確認製程管制計數的使用範圍;如SPC、自動化、量具、預防保養、目視檢驗等
b. 製程管制計劃需包括SPC
c. 透過資料分析,反映出供應商的製程管制措施是有效的
d. 根據工作需要,執行適當的教育訓練
e. 確認各單位在SPC相互運作上的權責與工作內容
f. 使用管制圖前,需先確定每次抽樣數與頻率,並建立修正管制作業的程序
g. 確認所指定品質特性的關鍵參數,並找出影響關鍵參數的生產程序
h. 規範製程改善的權責,對矯正措施進行追蹤,直到失效原因被消除為止
i. 執行良策系統分析(MSA),掌握量測具的變異量
最新回复
zxzku (2004-2-25 15:55:53)
tony2008 (2004-2-26 03:09:57)
还有楼上第一位的,怎么重缺陷的AQL比轻缺陷的AQL还要大,真有点不可理解。
AQL通常是供需双方根据以往的历史数据商定的。
liumingsong (2004-2-26 11:19:25)
liumingsong (2004-2-26 11:20:44)
baipeilangsunny (2004-2-26 16:21:08)
还有楼上第一位的,怎么重缺陷的AQL比轻缺陷的AQL还要大,真有点不可理解。
AQL通常是供需双方根据以往的历史数据商定的。
不好意思,笔误应是轻缺陷=1.0.
kylen (2004-2-26 21:41:14)
tony2008 (2004-2-27 02:23:07)
AC=0,即要求不合格率为0。当发现不合格品时,有100%的把握认为该批为不合格总体;没有发现不合格品时,只能代表该批未见异常,并不代表该批100%合格。
如果贵司一定要求尺寸功能100%合格,而且供应商也同意做得的话,那么原有的抽样方案也没有什么厚非的。否则可以商定取一较小的AQL值,例如0.01,不过这样取样量就会大了。
Ares (2004-2-27 09:18:35)
重要的是控制供应商,把检验交给供应商,来料免检,出现问题拿供应商开刀。
小虫 (2004-2-27 17:02:35)
最近一年來,於輔導廠商時偶而會聽到我們輔導的客戶被其客戶要求推動C=0的抽樣計劃。究其因原來是美國軍方已經在1996年推出新版的抽樣計劃MIL-STD-1916,用來取代既有的MIL-STD-105E,作為抽樣計劃選用的主要標準。美國國防部推出MIL-STD-1916新標準的用意,是希望能鼓勵供應商建立品質系統和使用有效的製程管制程序,來取代最終產品的抽樣方式,並期望供應商能夠遠離過去以AQL為主的抽樣計劃,進而做到預防性的品質制度。
二.不同之處(MIL-STD-1916 VS. MIL-STD-105E)
1. 以單次抽樣為主,廢除雙次抽樣及多次抽樣,判定標準為『Ac=0、Re=1』亦即0收、1退,強調不允許不良品存在。
2. 建立持續改善的品質系統和善用多種品質改善工具。
3. 用預防代替檢驗,在製程中執行統計製程管制(SPC)。
4. 一體適用計數、計量與連續性抽樣計劃(各有其各自的表),不像過去,105E僅適用計數值類、414僅適用計量值類、1235僅適用於連續性類。
5. 將抽樣視為一種浪費的行為,如供應商可提出不同產品的接收計劃,若經客戶同意後,是可以按約定的接收方式辦理驗收,不一定要採用MIL-STD-1916。
6. MIL-STD-1916著重在供應商品質系統的建立,強調預防為主,反觀MIL-STD-105E則著重在抽樣技巧,強調避免接收不合格品。
最大簡化之處,在MIL-STD-1916所使用的表格(計數、計量&連續性)只剩下4種,一改過去MIL-STD-105E時的數十種。
三.一般需求
1. 若在合約中納入MIL-STD-1916標準時,供應商應當執行抽樣檢驗。但必須認清的是,抽樣檢驗並不能管制及改善品質。生產的品質源自於適當的製程管制方法。而當管制方法發揮效用時,抽樣檢驗可視為是次要的程序和不必要的成本浪費。供應商必須建立可接受的品質系統和證實具備有效的製程管制方法,來作為執行抽樣檢驗的先期條件。
2. 合約中應該要提及取代抽樣檢驗的另一種可接受的方法,而這個方法必須和抽樣檢驗相互評估後才能使用。該方法應該包括生產期間的製程能力分析與管制,並且和產品生產的品質系統有密切的關係。同時還需要定期評估與監測,而且至少要達到關鍵品質特性Cpk≧2.0、主要品質特性≧1.33、次要品質特性≧1.0,一但此要求被接受且證實已達成,供應商可降低或刪除抽樣計劃。
3. 供應商應建立顧客可接受的品質保證方法。諸如:ISO9000、QS9000等或其他經政府機構(或客戶)許可之品質系統
4. 判定標準及不合格處理:(各類抽樣均不允許不良品發生,若有則依)
a.計量與計數型-拒收該批,且須立即進行矯正及預防措施。
b.連續型-拒收該批,並執行全數選別和立即進行矯正及預防措施。
5. 抽樣方式:
採隨機抽樣或按比例抽樣。並儘可能避免採固定模式之抽樣方式。
6. 經判定拒收後,供應商需進行下列行動:
a.對不合格品進行隔離,和必要的整修與重加工,經矯正之產品供應商需先篩選後再重新抽檢。
b.確定不合格原因,執行適當的製程變更。
c.執行正常、加嚴與減量檢驗的轉換法則。
d.各項矯正措施需告知客戶,並重新篩選送客戶進行評估。
7. 對關鍵品質特性,除非另有規定,供應商需執行自動化篩選作業,並使用第7(VII)級之抽樣計劃,若檢驗中發現有一項以上之不良,需進行:
a.不得交運且須知會客戶。
b.確認原因,進行矯正措施和100%篩選。
c.維持矯正措施的紀錄,以備客戶之查驗。
四.執行步驟
1.根據品質要求指定不同的檢驗水準(共7級-I、II、III、IV、V、VI、VII)
2.選定抽樣的形式(計量、計數、連續)
3.根據披量大小或生產期間生產量與檢驗水準決定樣本代字
4.擬定抽樣計劃(N,n,Ac,Re→批量大小,樣本數,允收數,拒收數)
5.進行抽樣
6.執行轉換程序
註:一般除非另有規定,均由正常檢驗開始。
五.轉換法則
1. 正常檢驗轉加嚴檢驗
a. 計數值和計量值:最近2~5批中有2批被拒收
b. 連續性:不論是在篩選或抽樣階段,在樣本5倍大小數量內,有2個以上的不良
2. 加嚴檢驗轉正常檢驗
a. 不合格品的疵病原因已完成矯正,同時
b. 計數值和計量值:連續5批被允收
連續性:不論是在篩選或抽樣階段,在樣本5倍大小數量內,無不良
3. 正常檢驗轉減量檢驗
a. 計數值和計量值:連續10批被允收
連續性:不論在篩選或抽樣階段,在樣本10倍大小數量內,無不良
b. 生產是在穩定狀態
c. 品質系統運作正常,且表現被客戶認為滿意
d. 客戶同意減量檢驗,方可進行
4. 減量檢驗轉正常檢驗
a. 計數值和計量值:有1批被拒收
連續性:有任何不合格品被發現
b. 生產情況不規則或發生延誤
c. 品質系統運作表現被客戶認為不滿意
d. 客戶因其他生產條件之故,認為應回覆至正常檢驗
六.結語&補充說明
MIL-STD-1916的出現係配合ISO9000的持續改善的訴求,它所著重的不是過去MIL-STD-105E的事後抽樣,而是希望供應商能建立持續改善的品質管理系統,使繳交給客戶的產品均為合格品。這個理想看似很難可能也會嚇退第一次接觸的人,但我們仍然認為這並不困難,而且它是容易達成的。
在MIL-STD-1916中,對製程略有著墨如下:
1.製程改善可使用的方法:
a. 利用製造流程圖規劃出重要管制點,來防止或偵測疵病的產生
b. 製程不良原因的分析工具。諸如PDCA、FMEA、柏拉圖、要因圖等
c. 製程改善過程的評估工具。諸如趨勢分析、品質成本、不良率、6Sigma能力等
d. 利用實驗計劃,降低變異源產生的機率
2.製程管制可使用的手法:
a. 確認製程管制計數的使用範圍;如SPC、自動化、量具、預防保養、目視檢驗等
b. 製程管制計劃需包括SPC
c. 透過資料分析,反映出供應商的製程管制措施是有效的
d. 根據工作需要,執行適當的教育訓練
e. 確認各單位在SPC相互運作上的權責與工作內容
f. 使用管制圖前,需先確定每次抽樣數與頻率,並建立修正管制作業的程序
g. 確認所指定品質特性的關鍵參數,並找出影響關鍵參數的生產程序
h. 規範製程改善的權責,對矯正措施進行追蹤,直到失效原因被消除為止
i. 執行良策系統分析(MSA),掌握量測具的變異量
備註
1. 本文參考美軍軍規 8231;MIL-STD-1916
2. 計量值類抽樣計劃中依據使用單邊規格抑或雙邊規格而有K法與F法之判定準則
a.單邊規格K法公式
USL-Xbar/Sigma≧K 或 Xbar-LSL/Sigma≧K,則允收
b.雙邊規格K法公式
USL-Xbar/Sigma≧K 且 Xbar-LSL/Sigma≧K,則允收
c.雙邊規格F法公式
Sigma/(USL-LSL)≦F,則允收
baipeilangsunny (2004-3-03 16:36:02)
新手上路
状态 离线 我們公司采用MIL-STD-105E 出貨AQL0.25,進料AQL0.4,尺寸功能性抽10PCS,AC=0,但很多客戶質疑這種方式,請問有何解決方法
这位仁兄,你这种操作方式肯定会有客户质疑了,你的出货检验比进料检验还要严。一般的做法是前紧后松。