您的位置: 6sigma品质网 >> 论坛 >> 质量体系 >> 查看帖子
字体: 小 中 大 | 打印 发表于: 2008-7-20 22:01 作者: anqi209 来源: 6sigma品质网
QUOTE:
原帖由 ww2000581 于 2008-7-21 08:24 发表 三级文件建议还是由各部门依据需要进行编写,LZ适当的做一些指导和审核、标准化就行。 否则,你一个人写出三级文级,还要花相当长的时间培训他们如何操作。
最新回复
398534378 (2008-7-20 23:16:42)
liuhongmin (2008-7-20 23:33:05)
wangxbjing (2008-7-21 00:09:58)
wangshuhou88 (2008-7-21 07:52:10)
lmdhx (2008-7-21 08:07:31)
joshua_007 (2008-7-21 08:09:23)
music_franky (2008-7-21 08:14:46)
ww2000581 (2008-7-21 08:24:59)
否则,你一个人写出三级文级,还要花相当长的时间培训他们如何操作。
sun0 (2008-7-21 08:37:20)
QUOTE:
對呀,如果他們不會寫的話,你可以叫他們提供一些過程資料,然後實際到現場去了解整個過程,然後進行修改制定,不過自己一個人寫三階文件是最麻煩的也是最累的,有時還得考慮他們是否可操作性,一般三階還是使用部門自己寫最好。實在不行哪也沒辦法了,你還得寫,誰叫你是負責這的呢。frankeywang (2008-7-21 08:37:54)
llh-jngs (2008-7-21 08:46:58)
suyiri (2008-7-21 09:03:57)
如工艺SOP、设备操作指令等由工程制程人员编写,生产进度控制由PMC人员编,SIP、QC工程图、抽样方案等当由品质部编写工程开发提供相关标准资料,还有一些SPC、MSA、FMEA、防错法等需由质量部门或体系专员编写...
其实相关文件应该都有旧的参考,不然会很累,如是空白的话....
chinalemon (2008-7-21 09:49:01)
sweet (2008-7-21 09:59:41)
g0833 (2008-7-21 10:25:04)
wuzhiqi67 (2008-7-21 12:11:03)
hansenyi (2008-7-21 13:46:06)
fyfeng (2008-7-23 10:30:40)
fyfeng (2008-7-23 10:35:06)
Dazhy (2008-7-23 12:21:07)